Альбумин — Брянская ОСПК

Альбумин - инструкция по применению, состав, противопоказания, побочные эффекты. Как правильно принимать Альбумин
Содержание
  1. Торговое наименование препарата
  2. Международное непатентованное наименование
  3. Лекарственная форма
  4. Состав
  5. Описание
  6. Фармакотерапевтическая группа
  7. Код АТХ
  8. Фармакодинамика
  9. Показания Шок (травматический операционный и токсический); ожоги сопровождающиеся дегидратацией и «сгущением» крови; гипопротеинемия гипоальбуминемия развивающиеся при алиментарной дистрофии нефротическом синдроме гломерулонефрите циррозе печени длительно текущих гнойных процессах поражения желудочно-кишечного тракта с нарушением всасывания или проходимости. Противопоказания:
  10. Показания
  11. Противопоказания:
  12. С осторожностью:
  13. Способ применения и дозы
  14. Способ применения и дозы
  15. Побочные эффекты
  16. Особые указания
  17. Особые указания
  18. Особые указания
  19. Форма выпуска/дозировка Раствор для инфузий 10 %. Упаковка
  20. Форма выпуска/дозировка
  21. Упаковка
  22. Условия хранения
  23. Срок годности
  24. Условия отпуска
  25. Производитель
  26. Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Альбумин

Торговое наименование препарата

Альбумин

Международное непатентованное наименование

Альбумин человека

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

Альбумин донорский 100 г.

Вспомогательные вещества: (вода для инъекций, натрия хлорид, натрия каприлат 3 г) — 1 л.

Описание

Прозрачная жидкость желтого цвета, допускается зеленоватый оттенок.

Фармакотерапевтическая группа

Плазмозамещающее средство

Код АТХ

B05AA01

Фармакодинамика

Характеристика

Полипептид один из главных белковых компонентов сыворотки крови. Альбумин — природный белок являющийся составной частью белковой фракции крови человека.

Молекулярная масса альбумина — 69000 Да. В норме плазме человеческой крови на альбумин приходится примерно 60 %. Синтез альбумина происходит в печени.

Фармакологические свойства

Плазмозамещающее средство получаемое путем фракционирования человеческой плазмы. Восполняет дефицит альбумина плазмы поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови быстро повышает артериальное давление и объем циркулирующей крови увеличивает переход и способствует удержанию тканевой жидкости в кровяном русле повышаем резервы белкового питания тканей и органов. Обладает дезинтоксикационными свойствами.

Показания

Шок (травматический операционный и токсический); ожоги сопровождающиеся дегидратацией и «сгущением» крови; гипопротеинемия гипоальбуминемия развивающиеся при алиментарной дистрофии нефротическом синдроме гломерулонефрите циррозе печени длительно текущих гнойных процессах поражения желудочно-кишечного тракта с нарушением всасывания или проходимости.

Противопоказания:

Гиперчувствительность тяжелая анемия хроническая сердечная недостаточность II + III стадии гиперволемия отек легких.

С осторожностью:

Артериальная гипертензия почечная недостаточность тромбоз продолжающееся внутривенное кровотечение хроническая сердечная недостаточность I стадии.

Способ применения и дозы

Внутривенно капельно 10 % раствор со скоростью §0 — 60 кап/мин: разовая доза — 200 мл.

Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической картины или 1 -2 мл/кг 10 % раствора ежедневно до достижения эффекта.

Побочные эффекты

Аллергические реакции крапивница гипертермия боли в поясничной области.

Особые указания

Перед переливанием раствора альбумина 10 % врач должен провести визуальный осмотр препарата и содержащих его емкостей. Раствор должен быть прозрачным и не должен содержать взвести и осадка. Препарат считается пригодным для использования при: условии сохранения герметичности и укупорки отсутствии трещин на флаконах сохранности этикетки. Результаты визуального осмотра и данные этикетки (наименование препарата предприятие-изготовитель номер серии) регистрируются в истории болезни.

Введение при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь парентерально).

В случае замораживания при транспортировке препарат может быть использован если при размораживании не изменил внешнего вида.

Форма выпуска/дозировка

Раствор для инфузий 10 %.

Упаковка

По 50 100 и 200 мл в бутылках стеклянных для крови трансфузионных растворов вместимостью 50. 100 и 250 мл.

Каждую бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона. Групповая упаковка без вторичной (для стационара) по 5 флаконов в коробку из картона вместе с инструкциями по применению (3 — 5 шт).

Условия хранения

При температуре от 2 до 10 ° С в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не использовать позже срока указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Государственное учреждение здравоохранения «Брянская областная станция переливания крови», 241007, Брянская обл., г. Брянск, ул. 3 Июля, д. 48, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей

Государственное учреждение здравоохранения «Брянская областная станция переливания крови»

Оцените статью
Инструкции по применению таблеток