Эхинацеи настойка — Тульская фармфабрика

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Эхинацеи настойка

Торговое наименование препарата

Эхинацеи настойка

Международное непатентованное наименование

Эхинацеи пурпурной трава

Лекарственная форма

настойка

Состав

Эхинацеи пурпурной травы — 200 г.

Спирта этилового (этанола) 40% — до получения 1 л настойки.

Описание

Прозрачная жидкость от зеленовато-желтого до желтовато-коричневого цвета.

В процессе хранения препарат может стать мутным, допускается выпадение мелкого осадка, хлопьевидного осадка, осадка, не разбивающегося при встряхивании, и образование налета на стенках флакона.

Фармакотерапевтическая группа

Иммуностимулирующее средство растительного происхождения

Код АТХ

L03AX

Фармакодинамика

Препарат оказывает иммуностимулирующее и противовоспалительное действие. Повышает фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов стимулирует продукцию интерлейкина-1; индуцирует трансформацию В-лимфоцитов в плазматические клетки улучшает обменные процессы особенно в печени и почках. Стимулирует костномозговое кроветворение в результате которого увеличивается количество лейкоцитов и клеток ретикуло-эндотелиальном системы селезенки.

Показания

Рецидивирующие инфекции верхних и нижних дыхательных путей (ринит фарингит ларингит трахеит бронхит) и мочевыводящих путей (профилактическая и сопутствующая терапии).

Противопоказания:

Гиперчувствительность к Эхинацее пурпурной и другим растениям семейства сложноцветных (ромашка арника маргаритка бархатцы и др.) аутоиммунные заболевания туберкулез лейкоз системные заболевания соединительной ткани атеросклероз рассеянный склероз синдром приобретённого иммунного дефицита (СПИД) ВИЧ-инфекция детский возраст до 12 лет беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью:

Хронические заболевания печени алкоголизм черепно-мозговая травма заболевания головного мозга.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Взрослым и детям старше 12 лет по 20-30 капель 3 раза в день до еды.

Длительность лечения — не более 8 недель без перерыва.

Побочные эффекты

Аллергические реакции: сыпь крапивница синдром Стивенса-Джонсона ангионевротический отек кожи отек Квинке бронхоспазм с обструкцией астма и анафилактический шок.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления.

Со стороны нервной системы: головокружение; при применении препарата в высоких дозах возможны бессонница повышенная возбудимость.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: при применении препарата в высоких дозах возможны тошнота рвота диарея.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Передозировка

При превышении рекомендуемых доз или длительном применении настойки возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

В случае появления симптомов передозировки следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу для принятия немедленных мер симптоматической и поддерживающей терапии (в соответствии с клиническим состоянием больного).

Взаимодействие:

Возможно уменьшение эффективности препаратов оказывающих иммунодепрессивное действие.

Не следует применять препарат в течение трех суток после окончания курса лечения производными цефалоспоринов (цефамандол цефотетан цефменоксим цефоперазон моксалатам).

Особые указания

С целью профилактики не следует использовать препарат более 10 дней.

При лечебном применении курс лечения препаратом составляет 2-3 недели. Если на фоне лечения препаратом в течение 10 дней сохраняются симптомы заболевания следует обратиться к врачу.

При применении препарата более 8 недель (без перерыва) возможно развитие лейкопении.

У больных атопическим дерматитом существует повышенных риск анафилактических реакций. Пациенты с атопическим дерматитом перед применением препарата должны проконсультироваться с врачом.

Больным с хроническими заболеваниями печени и пациентам страдающим алкоголизмом и получающим курс лечения следует помнить что препарат содержит 40% этиловый спирт.

Содержание абсолютного этилового спирта при приеме препарата внутрь составляет в максимальной разовой дозе — 038 г в максимальной суточной дозе — 114 г.

В случае помутнения или появления осадка флакон необходимо взбалтывать. Возможное помутнение или осадок не влияют на качество препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

При управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций необходимо соблюдать осторожность так как препарат содержит этиловый спирт и может вызывать головокружение а в больших дозах повышенную возбудимость. Если пациент испытывает указанные выше нежелательные ощущения следует воздержаться от вождения автомашины или управления механизмами.

Форма выпуска/дозировка

Настойка.

Упаковка

По 25 50 100 мл во флаконы темного стекла или во флаконы стеклянные из коричневого стекла для упаковки медицинских препаратов.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

В недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности указанною на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Тульская фармацевтическая фабрика» (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей

ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга»