Глеацер

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Глеацер

Торговое наименование препарата

Глеацер

Международное непатентованное наименование

Холина альфосцерат

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Активное вещество:Холина альфосцерат гидрат (в пересчёте на безводное вещество) 250 мгВспомогательное вещество:Вода для инъекций 1 мл

Описание

Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Ноотропное средство

Код АТХ

N07AX02

Фармакодинамика

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина. Метаболическая зашита способствуе выделению холина в головном мозге.Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность.Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида) улучшает синаптиче-скую передачу пластичность нейрональных мембран функцию рецепторов. Не влияет на репродуктивный цикл не обладает тератогенным и мутагенным действием.

Фармакокинетика

Абсорбция — 88%. Холина альфосцерат легко проникает через гематоэнцефалический барьер.Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (15%) а также почками и через кишечник (15%).

Показания:

— Черепно-мозговая травма с преимущественно стволовым уровнем поражения (острый период)- цереброваскулярная недостаточность- психоорганический синдром на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга- мультиинфарктная деменция.

Противопоказания:

— Беременность кормление грудью- повышенная чувствительность к компонентам препарата- возраст до 18 лет- геморрагический инсульт (острый период).

Способ применения и дозы

Внутримышечно или внутривенно медленно по 1000 мг/сут в течение 15-20 дней.При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4мл) разводят в физиологическом растворе.

Побочные эффекты

Аллергические реакции тошнота.

Передозировка

Симптомы: тошнота. Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие:

Значимого взаимодействия с другими препаратами не установлено.

Форма выпуска/дозировка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл.

Упаковка

В ампулах нейтрального или светозащитного стекла по 4 мл. По 3 ампулы или по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. Одна контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Условия хранения

Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

АО «ЭкоФармПлюс», 142279, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, здание 89, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей

АО «ЭкоФармПлюс»