ГЛЮКОЗАМИН ЭВАЛАР

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Глюкозамин Эвалар

Торговое наименование препарата

Глюкозамин Эвалар

Международное непатентованное наименование

Глюкозамин

Лекарственная форма

порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Состав

Один пакетик (3,95 г) содержит:

Действующее вещество:

Глюкозамина сульфата натрия хлорид — 1884,0 мг (содержит глюкозамина сульфат 1500,0 мг и натрия хлорид 384,0 мг)

Вспомогательные вещества:

Сорбитол — 2028,5 мг

Лимонная кислота безводная -25,0 мг

Макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) — 10,0 мг

Аспартам — 2,5 мг

Описание

Кристаллический порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Код АТХ

M01AX05

Фармакодинамика

Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием восполняет эндогенный дефицит глюкозамина стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах восстанавливает их функцию уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90% биодоступность 26% период полувыведения 70 часов.

Показания:

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника остеохондроз.

Противопоказания:

Индивидуальная повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата тяжелая хроническая почечная недостаточность.

Редкая наследственная непереносимость фруктозы.

Из-за содержания аспартама противопоказан пациентам с фенилкетонурией.

Беременность период грудного вскармливания детский возраст (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

С осторожностью:

При непереносимости морепродуктов (креветки моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций.

С осторожностью принимают при бронхиальной астме сахарном диабете.

Беременность и лактация

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Способ применения и дозы:

Внутрь.

Взрослым и детям с 12 лет

Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды принимают внутрь 1 раз в сутки.

Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата.

Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель. При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 месяца. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Побочные эффекты

Переносимость препарата хорошая в отдельных случаях возможны:

— нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница зуд эритема;

— нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия метеоризм диарея запор тошнота;

— нарушения со стороны нервной системы: головная боль сонливость.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов уменьшает — полусинтетических пенициллинов хлорамфеникола.

Препарат совместим с парацетамолом нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.

При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Особые указания

Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.

При назначении препарата пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Разовая доза препарата 395 г содержит 151 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам которым показана строгая бессолевая диета.

Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Данные об отрицательном влиянии препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций отсутствуют.

Форма выпуска/дозировка

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг.

Упаковка

По 395 г порошка в пакетик из материала комбинированного на основе полиэтилентерефталатной и полиэтиленовой пленок и алюминиевой фольги (ПЭТ/Ф/ПЭ).

По 6 10 14 20 30 40 50 60 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Закрытое Акционерное Общество «ЭВАЛАР» (ЗАО «ЭВАЛАР»), 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей

ЗАО «ЭВАЛАР»