Лоратадин — Верофарм

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Лоратадин

Торговое наименование препарата

Лоратадин

Международное непатентованное наименование

Лоратадин

Лекарственная форма

таблетки

Состав

На одну таблетку.

Активное вещество — лоратадин 10 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 141,6 мг; лактоза (сахар молочный) — 229,6 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 12,0 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 2,8 мг; магния стеарат — 4,0 мг.

Описание

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Противоаллергическое средство — Н1-гистаминовых рецепторов блокатор

Код АТХ

R06AX

Фармакодинамика

Блокатор Н1-гистаминорецепторов (длительного действия). Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим противозудным противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров предупреждает развитие отека тканей снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Не влияет на центральную нервную систему (ЦНС) и не вызывает привыкания (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ)).

Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). ТСmах (время достижения максимальной концентрации в плазме крови) — 1.3-2.5 ч; прием пищи замедляет ее на 1 ч. Сmах (максимальная концентрация в плазме крови) у пожилых людей возрастает на 50% при алкогольном поражении печени — с увеличением тяжести заболевания.

Связь с белками плазмы — 97%.

Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома Р450 — CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6.

Css (равновесная концентрация) лоратадина и метаболита в плазме крови достигаются на 5 сутки введения.

Не проникает через ГЭБ.

Т1/2 (период полувыведения) лоратадина — 3-20 ч (в среднем 8.4) активного метаболита — 8.8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно — 6.7-37 ч (в среднем 18.2 ч) и 11-38 ч (17.5 ч). При алкогольном поражении печени Т1/2 возрастает пропорционально тяжести заболевания.

Выводится почками и с желчью.

У пациентов с ХПН (хроническая почечная недостаточность) и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Показания:

Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный) конъюнктивит поллиноз крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая) отек Квинке зудящий дерматоз; псевдоаллергические реакций вызванные высвобождением гистамина; аллергические реакции на укусы насекомых зуд различной этиологии.

Противопоказания:

Гиперчувствительность. Беременность период лактации детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы). Дефицит лактазы непереносимость лактозы глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью:

Печеночная недостаточность.

Беременность и лактация

Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.

В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.

Способ применения и дозы:

Препарат применяется внутрь до еды.

Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 30 кг: по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Суточная доза 10 мг.

Детям от 3 до 12 лет с массой тела менее 30 кг: 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в сутки. Суточная доза5 мг.

При печеночной недостаточности начальная доза — 5 мг/сут.

Побочные эффекты

Со стороны нервной системы: головная боль тревожность возбуждение (у детей) астения сонливость блефароспазм дисфония гиперкинезия парестезий тремор амнезия депрессия повышенная утомляемость; у детей: повышенная нервная возбудимость седация.

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: дерматит алопеция.

Со стороны мочеполовой системы: изменение цвета мочи болезненные позывы на мочеиспускание; дисменорея меноррагия вагинит.

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела потливость жажда.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц артралгия миалгия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта изменение вкуса анорексия запор или диарея; диспепсия гастрит метеоризм повышение аппетита стоматит тошнота рвота нарушения функции печени.

Со стороны дыхательной системы: кашель бронхоспазм сухость слизистой оболочки носа синусит.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения конъюнктивит боль в глазах и ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления (АД) ощущение сердцебиения.

Аллергические реакции: кожная сыпь анафилаксия.

Прочие: реакция фотосенсибилизации боль в спине боль в груди лихорадка озноб боль в молочных железах.

Передозировка

Симптомы: сонливость тахикардия головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу.

Лечение: индукция рвоты промывание желудка прием активированного угля симптоматическая терапия. Не выводится с помощью гемодиализа.

Взаимодействие:

Ингибиторы изофермента CYP3A4 (в том числе кетоконазол эритромицин) и изофермента CYP2D6 (циметидин и др.) увеличивают концентрацию лоратадина в крови не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ. Индукторы микросомального окисления (фенитоин этанол барбитураты флумецинол рифампицин фенилбутазон трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.

Особые указания

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций из-за риска возникновения сонливости. В дальнейшем степень ограничения устанавливают индивидуально для каждого пациента.

Данных об отрицательном влиянии лоратадина в рекомендуемых дозах на способности управлению автомобилем или работе с механизмами нет. Вместе с тем пациентам превысившим дозу препарата или отмечающим нестандартные эффекты при приеме Лоратадина следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты реакций.

Форма выпуска/дозировка

Таблетки 10 мг.

Упаковка

По 7 10 12 или 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 30 или 50 таблеток в банку из полимерных материалов.

Каждую банку или 1 контурную ячейковую упаковку по 7 10 12 или 14 таблеток или 2 контурные ячейковые упаковки по 7 или 10 таблеток или 3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачку.

Банку полимерную без пачки снабжают клеевой инструкцией по применению и помещают в групповую упаковку.

Условия хранения

В сухом защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

ЗАО «Верофарм», 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, 14, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей

ЗАО «Аптеки 36.6»